膏药贴牌代工合作双方权责划分方法与实操指引

膏药贴牌 OEM 属于典型的委托加工模式，品牌方与生产厂家各司其职，任何一方权责模糊，都容易出现生产延误、品质纠纷、合规风险以及售后推诿等一系列问题。因此在项目...

查看详细...

膏药贴牌定制项目需要筹备的各项资质手续

开启膏药贴牌定制项目，需要委托方与受托工厂分别筹备对应资质手续，两类主体资质不能互相替代。很多品牌方误以为只要工厂资质齐全，自身就不需要准备手续，后期在电商上架...

查看详细...

膏药贴牌合作商标授权环节需要留意的关键事项

商标是品牌运营的核心资产，在膏药贴牌代工合作当中，如果品牌方自身不持有商标，就需要通过商标授权的方式获得合法使用权。商标授权流程操作不当，很容易出现权属纠纷、产...

查看详细...

膏药贴牌产品执行标准的选取思路与实操方法

执行标准是膏药贴牌产品质量判定的重要依据，也是备案、抽检、平台审核过程当中重点核查的文件。不少品牌方对于执行标准的分类并不熟悉，随意选用标准文件，后期出现产品属...

查看详细...

膏药贴牌代工项目对应的生产许可条件说明

膏药贴牌定制属于委托生产模式，受托工厂必须取得与产品类别相匹配的生产许可手续，不同监管类别的贴剂产品，对应的生产资质要求差异较大。品牌方在前期筛选厂家的时候，不...

查看详细...

膏药产品上市前各项合规审查要点解析

一款膏药贴牌产品想要顺利投放市场，不能仅完成生产加工，还需要经过多维度合规审查，从主体资质、产品安全、标签文案到委托加工手续逐项核验，任何一项内容存在疏漏，都有...

查看详细...